混合性結締組織病（mixed connective tissue disease，MCTD）是以類風濕關節(jié)炎（RA）、系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）、多發(fā)性肌炎/皮肌炎（PM/DM）或系統(tǒng)性硬化癥（SSc）等疾病癥狀相重疊為特征的彌漫性結締組織病，有雷諾現(xiàn)象、關節(jié)痛或關節(jié)炎、雙手腫脹、食道運動功能障礙、淋巴結病變、肌炎和血管炎等臨床表現(xiàn)。2016年美國一項人口學調(diào)查顯示，MCTD的發(fā)病率約為每10萬人1.9例，我國發(fā)病率不明。
MCTD目前尚無統(tǒng)一的診斷標準，美國Sharp診斷標準最為常用，分為主要標準和次要標準。主要標準包括：（1）嚴重肌炎；（2）肺部受累；（3）雷諾現(xiàn)象或食管蠕動功能減低；（4）手指腫脹或手指硬化；（5）抗ENA ≥1：10000（血凝法）和抗U1RNP陽性和抗Sm陰性。符合以上4條主要標準，尤其是抗U1RNP滴度≥1：4000（血凝法）和抗Sm陰性即可診斷。
高滴度的抗U1RNP抗體是MCTD的標志性抗體且抗體滴度與疾病活動性相關，是診斷MCTD必不可少的條件。患者存在高滴度斑點型ANA和高滴度抗U1RNP抗體陽性，而抗Sm抗體陰性者，需要考慮MCTD的可能。
歐蒙提供產(chǎn)品如下：
| 檢測指標 | Ig類型 | 方法學 | 基質(zhì) |
| 細胞核（總ANA檢測） | IgG | IIFT | HEp-2細胞，人 肝，猴 （2張生物薄片/反應區(qū)） |
| 細胞核（總ANA檢測） | IgG | IIFT | HEp-20-10細胞，人 肝，猴 （2張生物薄片/反應區(qū)） |
| 細胞核（ANA） | IgG | IIFT | HEp-2細胞，人 |
| 細胞核（ANA） | IgG | IIFT | HEp-20-10細胞，人 |
| ENA組合1 （nRNP/Sm、Sm、SS-A、Ro-52、SS-B、Scl-70、Jo-1） | IgG | EUROLINE | |
| ENA組合2 （nRNP/Sm、Sm、SS-A、Ro-52、SS-B、Scl-70、Jo-1、核糖體P蛋白） | IgG | EUROLINE | |
| ANA譜3 （nRNP/Sm、Sm、SS-A、Ro-52、SS-B、Scl-70、PM-Scl、Jo-1、CENP B、PCNA、dsDNA、核小體、組蛋白、核糖體P蛋白、AMA-M2） | IgG | EUROLINE | |
| ANA譜1 （nRNP/Sm、Sm、SS-A、Ro-52、SS-B、Scl-70、Jo-1、CENP B、dsDNA、核小體、組蛋白、核糖體P蛋白） | IgG | EUROLINE | |
| ANA譜15 （nRNP/Sm、PM-Scl、Sm、SS-A、Ro-52、SS-B、Scl-70、Jo-1、CENP B、PCNA、核小體、組蛋白、核糖體P蛋白、AMA-M2） | IgG | EUROLINE | |
| Sm | IgG | CLIA | |
| SS-A | IgG | CLIA | |
| SS-B | IgG | CLIA | |
| dsDNA | IgG | CLIA | |
| Jo-1 | IgG | CLIA | |
| Scl-70 | IgG | CLIA | |
| CENP-B | IgG | CLIA | |
| 核小體 | IgG | CLIA | |
| 組蛋白 | IgG | CLIA | |
| AMA-M2 | IgG | CLIA | |
| PCNA | IgG | CLIA | |
| PM-Scl | IgG | CLIA | |
| RNP/Sm | IgG | CLIA | |
| Ro-52 | IgG | CLIA | |
| 核糖體P蛋白 | IgG | CLIA | |
| ANA初篩（混合抗原：dsDNA、組蛋白、核糖體P蛋白、nRNP/Sm、Sm、SS-A、SS-B、Scl-70、Jo-1、著絲點） | IgG | ELISA | |
| nRNP/Sm | IgG | ELISA |
IIFT：間接免疫熒光法 EUROLINE：歐蒙印跡法 CLIA：化學發(fā)光法 ELISA：酶聯(lián)免疫吸附法
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